IDENTIFICATION

Prénom : Nicolas
Nom : Bisson
Titre Universitaire : Professeur adjoint
Affiliation à l’Université Laval : Département de Biologie Moléculaire, Biochimie Médicale et Pathologie
Diplôme : Ph.D. (Biologie Cellulaire et Moléculaire, 2007)
Téléphone (Bureau) : (418) 525-4444 ext 15539
Courriel : Nick.Bisson@crchuq.ulaval.ca

PROJETS

La communication entre les cellules qui forment les tissus de notre corps revêt une importance capitale. Ce dialogue est requis non seulement pour assurer que toutes les parties du corps se développent normalement suite à la conception, mais encore qu'elles fonctionnent correctement tout au long de notre vie. Un dérèglement des cellules à envoyer, recevoir ou assimiler correctement les signaux de leur environnement (ou d'autres cellules) peut mener à des maladies comme le cancer. Les acteurs cellulaires qui assument ces tâches sont les protéines. La plupart des protéines ne fonctionnent pas seules : elles s'associent en paires, ou bien en petits (les complexes) ou larges groupes (les réseaux). Nous nous intéressons particulièrement à un groupe de protéines, appelées adaptateurs, dont la fonction première est d'associer différentes protéines avec elle (et entre elles) de façon à aider la cellule à intégrer les signaux de l'extérieur et à répondre de manière adéquate. Par nos travaux, nous souhaitons identifier quelles protéines de la cellule s'associent avec les adaptateurs pour former des complexes et des réseaux, de même que les mécanismes utilisés par la cellule pour réguler ce processus non-aléatoire. De plus, nous voulons analyser comment la composition des complexes varie lorsque la cellule reçoit différents signaux. Finalement, nous désirons déterminer si les larges réseaux protéiques sont modifiés dans les cellules cancéreuses du sein, quelles sont ces modifications, et comment il est possible de les retourner dans un état normal. Pour atteindre ces objectifs, nous utiliserons à la fois des outils pour séparer et quantifier les protéines dans un modèle de cancer du sein. Nos travaux permettront l’acquisition de connaissances nouvelles sur les réseaux protéiques qui sont essentiels à la communication cellulaire et à la vie, et détermineront comment ceux-ci peuvent être utilisés comme outils pronostiques ou comme cibles thérapeutiques pour le traitement du cancer du sein.

SUBVENTIONS

ORGANISME

TYPE

TITRE

DURÉE

IRSC

Subvention de fonctionnement

Targeted Proteomics Analysis of the Adaptor Protein Grb2 Signaling Network Dynamics in Breast Cancer

2013-2018

CRSNG

Subvention à la découverte

Understanding the specificity and regulation of NCK adaptor proteins

2012-2017

FCI -
Fonds des leaders

Infrastructure

Establishment of an infrastructure for quantitative proteomics of cancer

2013-2015

FRQS

Subvention d’établissement

Fonction des protéines adaptatrices dans la coordination
des réseaux de signalisation cellulaire dans le cancer du
sein

2013-2016

FRSQ

Chercheur-boursier Junior 1

2013-2017



PUBLICATIONS

16- Filteau, M., Diss, G., Torres-Quiroz, F., Dube, A.K., Gagnon-Arsenault, I., Chretien, A.E., Dionne, U., Steunou, A.L., Schraffl, A., Cote, J., Bisson, N., Stefan, E., and Landry, C.R. (2014). Systematic identification of signal integration by Protein Kinase A. Submitted.

15- Gamblin, C., Hardy, E., Chartier, F., Bisson, N., and Laprise, P. (2014). A bidirectional antagonism between aPKC and Yurt regulates epithelial cell polarity. Journal of Cell Biology, 204 (4), 487-95.
(Featured in the ‘In This Issue’ section by editors).

14- Sabbagh, L., Andreeva, D., Dubeau-Laramee, G., Oussa, E.N., Lew, D., Bisson, N., Soumounou, Y., Pawson, T., and Watts, T.H. (2013). Leukocyte Specific Protein 1 links TNF receptor-associated factor 1 to survival signalling downstream of 4-1BB in T cells. Journal of Leukocyte Biology, 93 (5), 713-21.

13- Bisson, N., Ruston, J., Jeansson, M., Vanderlaan, R., Hardy, W.R., Hussein, S., Du, J., Coward, R.J., Quaggin, S.E., and Pawson, T. (2012). The adaptor protein Grb2 is not essential for the establishment of the glomerular filtration barrier. PLoS ONE, 7 (11): e50996.

12- Bisson, N., Wedlich, D. and Moss, T. (2012). The p21-activated kinase Pak1 regulates induction and migration of the neural crest in Xenopus. Cell Cycle, 11 (7), 1316-1324.

11- Bisson, N., James, D.A., Ivosev, G., Tate, S., Bonner, R., Taylor, L., and Pawson, T. (2011). Selected reaction monitoring mass spectrometry reveals the dynamics of signaling through the GRB2 adaptor. Nature Biotechnology, 29 (7), 653-658.
(Recommended by the Faculty of 1000)
(Featured on cover page as well as in the ‘In This Issue’ section).
(Highlighted in Nature Chemical Biology 7 (9), 576).

10- Huot, M.E., Bisson, N., Moss, T., and Khandjian, E.W. (2011). Manipulating the Fragile Mental Retardation Proteins in the frog. Modeling the Fragile X Syndrome (volume editor: Robert B. Denman), Results and Problems in Cell Differentiation series, Springer-Verlag.

9- Bisson, N., and Moss, T. Mixed-lineage kinase 2. UCSD-Signaling Gateway Nature Molecule Pages (2009), doi:10.1038/mp.a001550.01 (review) (open-access online).

8- Bisson, N., and Moss, T. Mixed-lineage kinase 1. UCSD-Signaling Gateway Nature Molecule Pages (2009), doi:10.1038/mp.a001549.01 (review) (open-access online).

7- Nagel, M., Luu, O., Bisson, N., Macanovic, B., Moss, T., and Winklbauer, R. (2009). Role of p21-activated kinase in cell polarity and directional mesendoderm migration in the Xenopus gastrula. Developmental Dynamics, 238 (7), 1709-1726.

6- Bisson, N., Tremblay, M., Robinson, F., Kaplan, D.R., Trusko, S.P., and Moss, T. (2008). Mice lacking both mixed-lineage kinase genes Mlk1 and Mlk2 retain a wild type phenotype. Cell Cycle, 7 (7), 909-916 (Featured on cover page).

5- Bisson, N., Poitras, L., Mikryukov, A., Tremblay, M., and Moss, T. (2007). EphA4 signaling regulates blastomere adhesion in the Xenopus embryo by recruiting PAK1 to suppress Cdc42 function. Molecular Biology of the Cell, 18 (3), 1030-1043 (Full cover page).

4- Huot, M.E., Bisson, N., Davidovic, L., Mazroui, R., Labelle, Y., Moss, T., and Khandjian, E.W. (2005). The RNA-binding protein Fragile X-related 1 regulates somite formation in Xenopus laevis. Molecular Biology of the Cell, 16 (9), 4350-4361.

3- Bisson, N.#, Islam, N.#, Poitras, L., Jean, S., Bresnick, A., and Moss, T. (2003). The catalytic domain of xPAK1 is sufficient to induce myosin II dependent in vivo cell fragmentation independently of other apoptotic events. Developmental Biology 263 (2), 264-281 (#indicates equal authorship).

2- Poitras, L., Bisson, N., Islam, N., and Moss, T. (2003). A tissue restricted role for the Xenopus jun n-terminal kinase kinase kinase mlk2 in cement gland and pronephric tubule differentiation. Developmental Biology 254 (2), 200-214.

1- Moss, T., Bisson, N. and Kas, E. (2002). Ribosomal genes and cell growth regulation. Médecine Sciences 10, vol. 18, 940-942 (review) (in French).


MEMBRES DE L'ÉQUIPE

Présent


Ugo Dionne
Étudiant au M.Sc.



Kévin Jacquet
Étudiant au Ph.D.



Alice Beigbeder
Étudiante au Ph.D.



François Chartier
Professionnel de recherche



Lauriane Velot
Étudiante au Ph.D.



Sara Banerjee
Étudiante au Ph.D.



Noémie Lavoie
Stagiaire de recherche



Lab BBQ 2013

Golf 2013

Passé


Raphaël Langevin
Stagiaire de recherche


Stéphanie Duval
Stagiaire de recherche



AUTRES INFORMATIONS

Le laboratoire est toujours à la recherche d’étudiants talentueux et motivés. Contactez Nick directement si vous êtes intéressés!