Le CRC accueille Sébastien Levesque à titre de membre régulier. Spécialiste de l’édition génomique de précision, il développera des technologies appliquées à la génomique fonctionnelle, à la thérapie génique et à l’immunothérapie du cancer.
Ancien membre étudiant du CRC, Pr Levesque a d’abord réalisé une maîtrise en microbiologie sous la direction du professeur Sylvain Moineau, puis un doctorat en médecine moléculaire sous la supervision du professeur Yannick Doyon. Il s’est distingué par l’excellence de son parcours, notamment par l’obtention d’une prestigieuse bourse postdoctorale Banting.
Pendant son doctorat, Pr Levesque a développé de nouvelles approches d’édition génomique fondées sur les technologies CRISPR. Ces outils ont facilité la création de modèles cellulaires pour la recherche sur le cancer et l’ingénierie de cellules CAR-T destinées à l’immunothérapie. Ses travaux ont donné lieu à des publications majeures et sont aujourd’hui utilisés par des équipes de recherche à travers le monde.
Après son doctorat, obtenu en 2022, il a poursuivi une formation postdoctorale dans plusieurs institutions de pointe, dont le Boston Children’s Hospital, la Harvard Medical School, le Dana-Farber Cancer Institute et le Broad Institute of MIT and Harvard. Sous la supervision du Dr Daniel E. Bauer, reconnu pour ses contributions au développement de la première thérapie génique basée sur CRISPR approuvée en clinique, il a contribué à de nouvelles stratégies d’édition génétique visant les maladies héréditaires du sang et l’amélioration de technologies comme le prime editing. Ses travaux ont été publiés dans des revues de premier plan, dont Nature, Nature Biotechnology et Nature Reviews Drug Discovery.
Depuis avril 2026, Pr Levesque est chercheur au Centre de recherche du CHU de Québec–Université Laval, dans l’axe Reproduction, santé de la mère et de l’enfant. Il s’est également joint au Département de pédiatrie de la Faculté de médecine de l’Université Laval à titre de professeur adjoint en juillet 2026.
Son programme de recherche porte sur le développement de technologies d’édition génomique de précision appliquées à la génomique fonctionnelle, à la thérapie génique et à l’immunothérapie du cancer. Son équipe conçoit de nouveaux outils fondés sur l’ingénierie des protéines et de l’ARN afin de rendre l’édition thérapeutique du génome plus efficace, précise et sécuritaire. Ces approches pourraient accélérer le développement de traitements pour les maladies génétiques rares et améliorer les thérapies cellulaires contre le cancer, dont les cellules CAR-T de nouvelle génération.
Le CRC lui souhaite la bienvenue et beaucoup de succès dans le développement de son programme de recherche et la formation de la prochaine génération de scientifiques.