Profil

  • Professeur agrégé, Département de Pédiatrie, Faculté de Médecine, Université Laval
  • Chercheur, Centre de Recherche sur le Cancer de l’Université Laval
  • Chercheur, Axe de reproduction, santé de la mère et de l’enfant, Centre de Recherche du CHU de Québec
  • Nouveau chercheur des IRSC

Formations et expériences professionnelles

  • 2005-2009 : Postdoctorat en biologie cellulaire, Max Planck Institute of Biochemistry, Munich, Allemagne
  • 1999-2005 : Doctorat en génétique moléculaire et médicale, Université de Toronto, Toronto, Canada

Intérêts de recherche

  • La ségrégation des chromosomes et l'aneuploïdie
  • Les réseaux de signalisation kinase-phosphatase durant la mitose
  • Assemblages de protéines macromoléculaires et la division cellulaire
  • Analyse structure-fonction de kinases mitotiques

Impact de la recherche

Les activités de notre équipe visent à

mieux comprendre comment la division cellulaire anormale peut conduire à une

aneuploïdie et le cancer.

Pour nous suivre

Pour nous joindre

  • 9725 Blvd. Laurier
  • Quebec
  • QC , Canada
  • G1V-4G2

Projets

Thématique

L'un des processus fondamentaux de la vie est la division cellulaire. Son dérèglement peut conduire à un certain nombre de conséquences allant de fausses couches spontanées, en passant par le syndrome de Down, jusqu'au cancer. Notre laboratoire s'intéresse à la caractérisation des voies de signalisation et des mécanismes moléculaires d'action qui assurent la précision de division cellulaire. Plus précisément, nous nous intéressons à un groupe de kinases hautement conservées connues sous le nom de "Spinde Assembly Checkpoint" ou "SAC" kinases qui, collectivement, assurent une division cellulaire normale. Notre recherche se concentre sur les questions suivantes :

  1. Quels sont les mécanismes de régulation des kinases du SAC?
  2. Quels sont les substrats endogènes des kinases du SAC?
  3. Est-ce que le SAC est réglé de façon différentielle dans des lignées de cellules avec instabilité chromosomique?
  4. L'activité de kinases mitotiques: comment manipuler pour une intervention thérapeutique

Nous répondons à ces questions en utilisant une combinaison d'approches qui comprend entre autres la spectrométrie de masse quantitative, le bioinformatique, les anticorps phospho-spécifiques et la vidéo microscopie à haute résolution.

Équipe

Signalisation mitotique

Professionnel(le)s de recherche

Philippe Thebault, MSc Philippe.thebault @crchuq.ulaval.ca

Stagiaires postdoctorales

Danielle Caron, PhD. danielle.caron@crchul.ulaval.ca Projets :
  • Le pTyr-ome mitotique

Étudiant(e)s gradué(e)s

Michelle Mathieu Michelle.marie.mathieu@gmail.com Projets :
  • Régulation de la phosphorylation de BubR1
Luciano Gama-Braga luciano.gama-braga.1@ulaval.ca Projets :
  • CenpE et le SAC
Adeel Asghar Adeel.asghar@crchuq.ulaval.ca Projets :
  • Autorégulation de Bub1
Guillaume Combes guillaume.combes @ulaval.ca Projets :
  • Régulation de Mps1

Publications

Pubmed

Subventions

Consulter la fiche du VRRC