Profil

  • Professeure adjointe, Département de Biologie Moléculaire, Biochimie Médicale et Pathologie, Université Laval
  • Chercheur, Centre de Recherche sur le Cancer de l'Université Laval
  • Chercheur, Centre de Recherche du CHU de Québec – Université Laval, Axe oncologie
  • Chercheur, Groupe St-Patrick de Recherche en Oncologie Fondamentale

Formations et expériences professionnelles

  • Postdoctorat en biologie des mécanismes de maintenance de l’intégrité génomique, Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Mount Sinai Hospital, Toronto (Laboratoire Dr Daniel Durocher)
  • Doctorat en biochimie, Institut de Recherches Cliniques de Montréal, Université de Montréal, Montréal (Laboratoire Dr Jacques Archambault)

Intérêts de recherche

  • Virologie Moléculaire
  • Mécanismes de maintien de la stabilité génomique
  • Protéines reconnaissant l’ubiquitylation de la chromatine

Impact de la recherche

Pour nous suivre

Pour nous joindre

  • 9, rue McMahon
  • Québec
  • Québec , Canada
  • G1R 3S3

Projets

Autres activités de recherche

Programmatique de recherche

Plusieurs types de dommages à l'ADN menacent quotidiennement l'intégrité de notre génome. Lorsque ces altérations ne sont pas réparées de manière appropriée, elles peuvent non seulement donner lieu à l'acquisition de caractéristiques retrouvées dans les cellules cancéreuses telles que les translocations et les mutations somatiques, mais peuvent également mener à la mort cellulaire. Dans les cellules saines, la stabilité génomique est assurée par une multitude de réponses cellulaire qui détectent, signalent et réparent de manière spécifique les différents types de dommages à l'ADN.

L'intérêt principal de notre laboratoire est de comprendre comment l'infection virale par le virus du papillome humain (VPH) affecte l'intégrité génomique des cellules infectées. Plus spécifiquement, nous utilisons une combinaison de techniques de biochimie et de biologie cellulaire et moléculaire afin de déterminer comment l'infection virale affecte les différentes voies de signalisation et de réparation de l'ADN. Des approches similaires seront également utilisées pour identifier les mécanismes par lesquels le virus usurpe la machinerie de réponse aux dommages à l'ADN dans le but de répliquer son propre génome. Nos plus récents résultats nous ont permis de découvrir que la signalisation de cassures d'ADN double-brin repose sur l'habileté de certaines protéines à interagir avec la chromatine ubiquitylée. Ces interactions sont nécessaires à l'amplification du signal de dommage ainsi qu'au recrutement de facteur de réparation au site où l'ADN est endommagé. Une partie importante de nos recherches visent maintenant à comprendre comment ces lecteurs de chromatine sont affectés suite à une infection virale. Spécifiquement, nous désirons comprendre :

  1. Quelles sont les interactions entre les protéines du VPH et les protéines des voies de signalisation et de réparation de cassures d'ADN double-brin et comment ces interactions changent au cours de la carcinogénèse;
  2. Comment le VPH affecte les fonctions des lecteurs de chromatine ubiquitylée dans les cellules cancéreuses;
  3. Quelles sont les conséquences de l'infection virale sur la capacité de la cellule à détecter et réparer de manières appropriées les cassures d'ADN.

Le VPH est l'agent responsable du cancer du col de l'utérus ainsi que d'un sous-groupe de cancers de la tête et du coup, ainsi que de cancers des muqueuses des régions anogénitales. Les retombées de ces études auront donc un impact important sur notre compréhension de la biologie des cancers causés par le VPH ainsi que sur les mécanismes de réplication virale. En plus de stimuler l'intérêt de la communauté internationale de la virologie tumorale, l'identification des mécanismes par lesquels les virus oncogéniques affectent la résistance des cellules tumorales aux traitements anti-cancéreux actuels a de fortes chances d'engendrer la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques, une étape essentielle au développement de traitements alternatifs.

Équipe

Professionnel(le)s de recherche

Laurent Lamalice,  Ph.D. Laurent.Lamalice@crchudequebec.ulaval.ca Projets :
  • Lab manager
Andréanne Blondeau,  M. Sc. Andreanne.Blondeau@crchudequebec.ulaval.ca Projets :
  • Infection virale et résistance aux traitements combinés de chimio-radiothérapie

Stagiaires de recherche

Takashi Awaga,  B. Sc takashi.awaga.1@ulaval.ca Projets :
  • VPH et la signalisation de dommage à l’ADN

Publications

Pubmed

Autres

Subventions

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